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Electrónica y Electricidad IEEE.

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11. ¿Qué hay de la interferencia desfibriladores estén a salvo de de los teléfonos inalámbricos EMI de teléfonos inalámbricos. con el equipo médico? La FDA ha probado aparatos para La energía de radiofrecuencia (RF) la sordera para determinar si de los teléfonos inalámbricos reciben interferencia de los puede interactuar con algunos teléfonos inalámbricos de mano y dispositivos electrónicos. Por este ayudó a desarrollar un estándar motivo, la FDA ayudó al desarrollo voluntario patrocinado por el de un método de prueba detallado Instituto de Ingenieros en para medir la interferencia Electrónica y Electricidad (IEEE). electromagnética (EMI) de los Este estándar especifica los teléfonos inalámbricos en los métodos de prueba y los requisitos marcapasos implantados y los de desempeño de los aparatos desfibriladores. El método de para la sordera y los teléfonos Seguridad prueba ahora es parte de un inalámbricos de modo que no estándar patrocinado por la ocurra ninguna interferencia Asociación para el avance de la cuando una persona use al mismo instrumentación médica tiempo un teléfono y un aparato (Association for the Advancement para la sordera que sean of Medical Instrumentation, AAMI). "compatibles". Este estándar fue El borrador final, un esfuerzo aprobado por la IEEE en 2000. conjunto de la FDA, los fabricantes de dispositivos médicos y otros grupos, se concluyó a fines de 2000. Este estándar permitirá a los fabricantes asegurarse de que los marcapasos cardiacos y los La FDA sigue supervisando el uso de los teléfonos inalámbricos para detectar posibles interacciones con otros dispositivos médicos. Si se determinara que se presenta una interferencia dañina, la FDA 109

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Seguridad
11. ¿Qué hay de la interferencia
de los teléfonos inalámbricos
con el equipo médico?
La energía de radiofrecuencia (RF)
de los teléfonos inalámbricos
puede interactuar con algunos
dispositivos electrónicos. Por este
motivo, la FDA ayudó al desarrollo
de un método de prueba detallado
para medir la interferencia
electromagnética (EMI) de los
teléfonos inalámbricos en los
marcapasos implantados y los
desfibriladores. El método de
prueba ahora es parte de un
estándar patrocinado por la
Asociación para el avance de la
instrumentación médica
(Association for the Advancement
of Medical Instrumentation, AAMI).
El borrador final, un esfuerzo
conjunto de la FDA, los fabricantes
de dispositivos médicos y otros
grupos, se concluyó a fines de
2000. Este estándar permitirá a los
fabricantes asegurarse de que los
marcapasos cardiacos y los
desfibriladores estén a salvo de
EMI de teléfonos inalámbricos.
La FDA ha probado aparatos para
la sordera para determinar si
reciben interferencia de los
teléfonos inalámbricos de mano y
ayudó a desarrollar un estándar
voluntario patrocinado por el
Instituto de Ingenieros en
Electrónica y Electricidad (IEEE).
Este estándar especifica los
métodos de prueba y los requisitos
de desempeño de los aparatos
para la sordera y los teléfonos
inalámbricos de modo que no
ocurra ninguna interferencia
cuando una persona use al mismo
tiempo un teléfono y un aparato
para la sordera que sean
“compatibles”. Este estándar fue
aprobado por la IEEE en 2000.
La FDA sigue supervisando el uso
de los teléfonos inalámbricos para
detectar posibles interacciones
con otros dispositivos médicos. Si
se determinara que se presenta
una interferencia dañina, la FDA