Philips SHQ3205 Declaration of Conformity - Page 21

ΔΗΛΩΣΗ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΗΣ CE, Company name / Επωνυμία, address / Διεύθυνση

Page 21 highlights

Philips Consumer Lifestyle B.V. 21 (Document No 2013/06 (Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed CE) EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY CE) We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V. (Company name TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS (address declare under our responsibility that the product(s) SHQ3200/XX SHQ3205/XX SHQ3217/XX Philips (brand name (Type version or model Headphone (product description to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards: EN 60065:2002+A1(2006)+A11(2008)+A2(2010)+A12(2011) EN 50581:2012 following the provisions of : 2011/65/EU And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents ISO 9001 CENELEC) Only for Medical Devices and R&TTE products: The Notified Body: Name and number performed: (description of intervention and issued the certificate: (certificate number Remarks: Drachten, 20-jun-13 (place,date A.Speelman, CL Compliance Manager (signature, name and function

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21

21
(Document
No. /
Αρ
.
έκθεσης
)
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / Έτος
επικόλλησης του σήματος συμμόρφωσης CE)
2013/06
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(ΔΗΛΩΣΗ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΗΣ CE)
We, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Επωνυμία)
Philips Consumer Lifestyle B.V.
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / Διεύθυνση)
declare under our responsibility that the product(s)
(Δηλώνουμε υπεύθυνα ότι το ηλεκτρολογικό προϊόν/ προϊόντα)
Philips
(brand name, ονομασία μάρκας)
SHQ3200/XX
SHQ3205/XX
SHQ3217/XX
(Type version or model, Τύπος έκδοσης ή μοντέλο)
Headphone
(product description, περιγραφή προϊόντος)
to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards:
(στο οποίο/ στα οποία αφορά η παρούσα δήλωση συμμορφούται/ συμμορφούνται με τα εξής εναρμονισμένα πρότυπα)
following the provisions of :
(Σύμφωνα με τις διατάξεις των οδηγιών)
EN 60065:2002+A1(2006)+A11(2008)+A2(2010)+A12(2011)
EN 50581:2012
2011/65/EU
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Και παράγεται/ παράγονται σύμφωνα με ένα ποιοτικό πρόγραμμα που συμμορφούται, κατ'ελάχιστον, με το πρότυπο ISO 9001 ή με τα Μόνιμα Έγγραφα Τεκμηρίωσης της
CENELEC)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body:
performed:
(Ο ειδοποιηθείς οργανισμός)
(Name and number/
Ονομασία
και
αριθμός
)
(διεξήγαγε)
(description of intervention / περιγραφή παρέμβασης)
and issued the certificate:
(Και εξέδωσε το πιστοποιητικό)
(certificate number / αριθμός πιστοποιητικού)
(place,date /
τόπος
,
ημερομηνία
)
20-jun-13
(signature, name and function / υπογραφή, ονοματεπώνυμο και λειτουργία)
Remarks:
A.Speelman, CL Compliance Manager
Drachten,