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Sección 12, para determinar si hay posibles interacciones con otros

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Sección 12 borrador, una labor conjunta de la FDA, fabricantes de dispositivos médicos y muchos otros grupos, se concluyó a finales del 2000. Esta norma permitirá a los fabricantes garantizar que los marcapasos cardíacos y desfibriladores estén protegidos contra la interferencia electromagnética de los teléfonos móviles. La FDA ha realizado pruebas con teléfonos móviles y ha ayudado a desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el Instituto de Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los métodos de prueba y los requisitos de desempeño de los aparatos auditivos y teléfonos móviles para que no ocurra interferencia alguna cuando una persona usa un teléfono compatible y un audífono compatible simultáneamente. El IEEE aprobó esta norma en el año 2000. La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles para determinar si hay posibles interacciones con otros dispositivos médicos. Si se llegara a determinar que se ha producido interferencia dañina, la FDA realizará pruebas para evaluarla y se abocará a solucionar el problema. Para obtener información adicional sobre la seguridad de exposiciones a radiofrecuencia de varias fuentes, consulte las siguientes organizaciones (actualizado el 1 de diciembre del 2006): • Programa de Seguridad de Radiofrecuencia de la Comisión Federal de Comunicaciones (FCC): http://www.fcc.gov/oet/rfsafety/ • Agencia de Protección Medioambiental (EPA): http://www.epa.gov/radiation/ • Administración de Salud y Seguridad Ocupacionales (OSHA): http://www.osha.gov/SLTC/radiofrequencyradiation/index.html • Instituto Nacional para la Salud y Seguridad Ocupacionales (NIOSH): http://www.cdc.gov/niosh/homepage.html • Organización Mundial de la Salud (WHO): http://www.who.int/peh-emf/ 188

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dispositivos médicos y muchos otros grupos, se concluyó a
finales del 2000. Esta norma permitirá a los fabricantes
garantizar que los marcapasos cardíacos y desfibriladores
estén protegidos contra la interferencia electromagnética de
los teléfonos móviles. La FDA ha realizado pruebas con
teléfonos móviles y ha ayudado a desarrollar una norma
voluntaria patrocinada por el Instituto de Ingenieros
Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los
métodos de prueba y los requisitos de desempeño de los
aparatos auditivos y teléfonos móviles para que no ocurra
interferencia alguna cuando una persona usa un teléfono
compatible y un audífono compatible simultáneamente. El
IEEE aprobó esta norma en el año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles
para determinar si hay posibles interacciones con otros
dispositivos médicos. Si se llegara a determinar que se ha
producido interferencia dañina, la FDA realizará pruebas para
evaluarla y se abocará a solucionar el problema.
Para obtener información adicional sobre la seguridad de
exposiciones a radiofrecuencia de varias fuentes, consulte las
siguientes organizaciones (actualizado el 1 de diciembre del
2006):
Programa de Seguridad de Radiofrecuencia de la Comisión Federal de
Comunicaciones (FCC):
Agencia de Protección Medioambiental (EPA):
Administración de Salud y Seguridad Ocupacionales (OSHA):
Instituto Nacional para la Salud y Seguridad Ocupacionales (NIOSH):
Organización Mundial de la Salud (WHO):