Samsung A517 User Manual (SPANISH) - Page 142

Instituto Nacional para la Salud y Seguridad Ocupacionales NIOSH

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teléfono puede verse forzado a aumentar su potencia para compensar, conduciendo a un incremento en la absorción de radiofrecuencia. En febrero del 2002, la Comisión Federal de Comercio (FTC) presentó cargos a dos empresas que vendían dispositivos que aseguraban proteger a los usuarios de teléfonos móviles contra la radiación, haciendo garantías falsas y no comprobadas. Según la FTC, estos acusados no contaban con una base razonable para comprobar su garantía. ¿Cuál es la información sobre la interferencia de teléfonos móviles en los equipos médicos? La energía de radiofrecuencia emitida por teléfonos móviles puede interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Por este motivo, la FDA ayudó a desarrollar un método de prueba detallado para medir la interferencia electromagnética (EMI) que ocasionan los teléfonos móviles a marcapasos cardíacos implantados y desfibriladores. Este método de prueba ya forma parte de una norma patrocinada por la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). El último borrador, una labor conjunta de la FDA, fabricantes de dispositivos médicos y muchos otros grupos, se concluyó a finales del 2000. Esta norma permitirá a los fabricantes garantizar que los marcapasos cardíacos y desfibriladores estén protegidos contra la interferencia electromagnética de los teléfonos móviles. La FDA ha realizado pruebas con teléfonos móviles y ha ayudado a desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el Instituto de Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los métodos de prueba y los requisitos de desempeño de los aparatos auditivos y teléfonos móviles para que no ocurra interferencia alguna cuando una persona usa un teléfono compatible y un audífono compatible simultáneamente. El IEEE aprobó esta norma en el año 2000. La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles para determinar si hay posibles interacciones con otros dispositivos médicos. Si se llegara a determinar que se ha producido interferencia dañina, la FDA realizará pruebas para evaluarla y se abocará a solucionar el problema. Para obtener información adicional sobre la seguridad de exposiciones a radiofrecuencia de varias fuentes, consulte las siguientes organizaciones (actualizado el 1 de diciembre del 2006): • Programa de Seguridad de Radiofrecuencia de la Comisión Federal de Comunicaciones (FCC): http://www.fcc.gov/oet/rfsafety/ • Agencia de Protección Medioambiental (EPA): http://www.epa.gov/radiation/ • Administración de Salud y Seguridad Ocupacionales (OSHA): http://www.osha.gov/SLTC/radiofrequencyradiation/index.html • Instituto Nacional para la Salud y Seguridad Ocupacionales (NIOSH): http://www.cdc.gov/niosh/homepage.html • Organización Mundial de la Salud (WHO): http://www.who.int/peh-emf/ 139

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teléfono puede verse forzado a aumentar su potencia para compensar, conduciendo a un
incremento en la absorción de radiofrecuencia.
En febrero del 2002, la Comisión Federal de Comercio (FTC) presentó cargos a dos
empresas que vendían dispositivos que aseguraban proteger a los usuarios de teléfonos
móviles contra la radiación, haciendo garantías falsas y no comprobadas. Según la FTC,
estos acusados no contaban con una base razonable para comprobar su garantía.
¿Cuál es la información sobre la interferencia de teléfonos
móviles en los equipos médicos?
La energía de radiofrecuencia emitida por teléfonos móviles puede interactuar con
algunos dispositivos electrónicos. Por este motivo, la FDA ayudó a desarrollar un método
de prueba detallado para medir la interferencia electromagnética (EMI) que ocasionan los
teléfonos móviles a marcapasos cardíacos implantados y desfibriladores. Este método de
prueba ya forma parte de una norma patrocinada por la Asociación para el Avance de la
Instrumentación Médica (AAMI). El último borrador, una labor conjunta de la FDA,
fabricantes de dispositivos médicos y muchos otros grupos, se concluyó a finales del
2000. Esta norma permitirá a los fabricantes garantizar que los marcapasos cardíacos y
desfibriladores estén protegidos contra la interferencia electromagnética de los teléfonos
móviles. La FDA ha realizado pruebas con teléfonos móviles y ha ayudado a desarrollar
una norma voluntaria patrocinada por el Instituto de Ingenieros Eléctricos y Electrónicos
(IEEE). Esta norma especifica los métodos de prueba y los requisitos de desempeño de
los aparatos auditivos y teléfonos móviles para que no ocurra interferencia alguna
cuando una persona usa un teléfono compatible y un audífono compatible
simultáneamente. El IEEE aprobó esta norma en el año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles para determinar si hay
posibles interacciones con otros dispositivos médicos. Si se llegara a determinar que
se ha producido interferencia dañina, la FDA realizará pruebas para evaluarla y se
abocará a solucionar el problema.
Para obtener información adicional sobre la seguridad de exposiciones a
radiofrecuencia de varias fuentes, consulte las siguientes organizaciones (actualizado
el 1 de diciembre del 2006):
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Programa de Seguridad de Radiofrecuencia de la Comisión Federal de
Comunicaciones (FCC):
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Agencia de Protección Medioambiental (EPA):
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